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環球即時：三葉草生物：新冠疫苗Q1料國內上市今年將打造呼吸道疫苗產品組合

2023-01-16 09:00:57 來源：英為財情

財聯社1月13日訊（編輯周新旸）三葉草生物-B(02197.HK)周一(1月16日)早間公告，公司預計從2023年第一季度啟動新冠疫苗SCB-2019(CpG 1018╱鋁佐劑)在中國多個省市上市。

(資料圖)

2022年12月初，SCB-2019(CPG 1018╱鋁佐劑)在中國被納入緊急使用。隨后，中國國家衛生健康委員會正式發布了《新冠病毒疫苗第二劑次加強免疫接種實施方案》推薦優先使用包括SCB-2019 (CPG 1018╱鋁佐劑)在內的特定針對奧密克戎具有廣譜交叉免疫的疫苗。

三葉草生物已與中國國家醫療保障局一起完成了對SCB-2019(CPG 1018╱鋁佐劑)經國家采購的商業化定價。

公告稱，疫苗將在2023年第一季度啟動商業化上市，基于對市場的動態評估(包括戰略契合度、人口規模和競爭環境等因素)，公司已經在多個重點省市開展商業上市準備活動。迄今，基于SCB-2019(CPG 1018╱鋁佐劑)的優質特性，市場的強勁興趣和需求已初步顯現，公司預計將于2023年第一季度開始在這些戰略優先市場區域進行商業推廣。基于產能和市場動態，貫穿2023年，公司預期將商業化進一步拓展到更多省市。

全球商業化也在進行中

此外，公司預期SCB-2019(CPG 1018╱ 鋁佐劑)今年至少獲得一個其他國家的緊急使用授權，以及在2023年上半年完成多個緊急使用授權的申請，通過2023年啟動的雙邊供應協議推動潛在營收。

公司目前在優先考慮直接在亞太地區和拉丁美洲，這是基于雙邊供應協議對潛在重大的營收和影響的考量而定。公司預計在2023年上半年為SCB-2019(CPG 1018╱ 鋁佐劑)完成遞交多個緊急使用授權申請，獲得至少一個緊急使用授權，和簽署至少一個雙邊采購訂單，以開始推動實現2023年的商業價值。

同時，公司計劃在2023年完成歐洲藥品管理局(EMA)和世界衛生組織(WHO)對SCB-2019(CPG 1018╱鋁佐劑)的注冊遞交。雖然與雙邊交易相比，其獲得的近期商業機會相對有限，但是獲得EMA授權和被納入WHO緊急使用清單能繼續強化SCB-2019(CPG 1018╱鋁佐劑)在全球市場的價值，并驗證三葉草生物的全球開發能力。

披露研發管線更新和計劃

從2023年上半年起，公司計劃擴充其中后期階段的管線（II期臨床、III期臨床、商業化階段），專注于在中國和亞太地區打造領先的呼吸道疫苗產品組合，以及在兒童疫苗市場建立地位。